Como preparar un gel de electroforesis?
¿Cómo preparar un gel de electroforesis?
El gel se obtiene disolviendo la agarosa en un buffer de TAE o TBE y se funde usando un microondas, hasta obtener una solución homogénea y transparente. La disolución se vacía en un molde y se coloca un peine (el peine forma unos pozos donde se depositan las muestras).
¿Qué es el flujo Electroendosmótico?
Flujo electroendosmótico (FEO): Mueve el disolvente desde el polo positivo al negativo actuando como una bomba. Su causa es la doble capa eléctrica que se produce en el interfaz entre sílice y disolución. El capilar esta cargado negativamente en su superficie, atrayendo a los iones positivos del disolvente.
¿Qué es la velocidad de migracion en electroforesis?
La velocidad de migración electroforética depende de la densidad de carga, de la molécula (relación carga / peso), del voltaje aplicado y de la porosidad del gel de electroforesis. En el punto isoeléctrico de la biomolécula, pH al cual su carga neta es cero, esta no migra.
¿Qué es el perfil electroforético?
La electroforesis proteica es un método de separación de proteínas mediante la aplicación de un campo eléctrico. En el transporte electroforético, a la fuerza del campo se opone la resistencia viscosa del medio, lo que produce, cuando se igualan, una velocidad constante de las partículas.
¿Qué es el proteinograma electroforético?
El método de elección para el estudio de la composición y distribución de las proteínas séricas en el laboratorio clínico es el proteinograma por electroforesis. El análisis pone en evidencia el estado en que se encuentra un individuo por la respuesta de las distintas fracciones proteicas.
¿Qué es un Densitograma?
Densitograma. La curva del perfil está realizada sumando las curvas individuales de los 5 picos de las fracciones proteicas (albúmina y globulinas alfa1, alfa2, beta y gamma, o bien las 5 isoenzimas de LDH). Se interpreta que el área del pico debe ser proporcional a la abundancia de la fracción proteica respectiva.
¿Qué es la Bisalbuminemia?
La bisalbuminemia es una rara anomalía congénita o adqui- rida en las proteínas séricas, caracterizada por la aparición de un patrón bicúspide en el espectro electroforético de la albúmina1.
¿Qué es el examen de Proteinograma?
El proteinograma reflejará el exceso o déficit de una o varias fracciones de proteínas plasmáticas. El defecto detectado puede ser útil para el diagnóstico de procesos inflamatorios, cirrosis hepática, nefropatías o defectos inmunológicos.
¿Qué es el síndrome nefrótico?
El síndrome nefrótico es un trastorno renal que hace que el cuerpo excrete demasiadas proteínas en la orina. El síndrome nefrótico generalmente se debe a daños en los racimos de vasos sanguíneos diminutos de los riñones que filtran los desechos y el exceso de agua de la sangre.
¿Cómo se diagnóstica el síndrome nefrótico?
Estas son algunas de las pruebas y los procedimientos que se usan para diagnosticar el síndrome nefrótico:
- Análisis de orina. Un análisis de orina puede revelar anomalías en la orina, como grandes cantidades de proteínas.
- Análisis de sangre.
- Biopsia de riñón.
¿Qué pasa cuando se elimina proteínas por la orina?
Es normal que haya proteínas en la sangre. Pero cuando hay un problema con los riñones, las proteínas pueden filtrarse a la orina. Aunque una pequeña cantidad de proteínas en la orina es normal, una cantidad excesiva podría indicar una enfermedad de los riñones.
¿Qué causa el sindrome Nefritico?
El síndrome nefrítico agudo con frecuencia es ocasionado por una respuesta inmunitaria desencadenada por una infección u otra enfermedad.
¿Por qué hay hipertension en el sindrome Nefritico?
El síndrome nefrítico es una forma de presentación de las enfermedades glomerulares y se caracteriza por la aparición de hematuria, oliguria y daño renal agudo, lo que se manifiesta en disminución abrupta de la tasa de filtrado glomerular y retención de líquido, que a su vez origina edema e hipertensión arterial.
¿Cuál es la diferencia entre sindrome Nefrotico y Nefritico?
En cuanto a la presentación clínica se encuentran dos signos cardinales la proteinuria predominante en el síndrome nefrótico mientras que el síndrome nefrítico se caracteriza más por hematuria y daño vascular como se muestra en la Tabla 4.
¿Cómo evitar el sindrome Nefritico?
La única manera de prevenir el síndrome nefrótico es controlar las enfermedades que pueden causarlo. Si usted tiene una enfermedad que puede dañar sus riñones, trabaje con su médico para controlar su enfermedad y prevenir el daño renal.
¿Qué hacer para bajar los niveles de proteína en la orina?
Existen algunos consejos prácticos que pueden ayudar a evitar problemas con el exceso de proteínas:
- Realizar pruebas de sangre y orina de forma regular si tiene síntomas o está en riesgo de sufrir proteinuria.
- Beber agua frecuentemente.
- Equilibrar la dieta y comer mucha fibra.
¿Cómo es el edema en sindrome Nefritico?
El síndrome nefrítico es una enfermedad que se caracteriza por la aparición de sangre en la orina (hematuria), elevacíón de la tensión (hipertensión arterial) y un fallo agudo de la función renal que provoca que el niño orine menos (oligoanuria), y retenga líquido y se hinche (edema).
¿Cuáles son las enfermedades glomerulares?
La enfermedad glomerular puede tener su comienzo clínico desde alteraciones urinarias asin- tomáticas, como proteinuria o hematuria aisladas, hasta un síndrome nefrítico con insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico o glomerulonefritis crónicas.
¿Qué son glomerulares?
Sección transversal del riñón Los glomérulos filtran los desechos que tu cuerpo necesita (como sodio, fósforo y potasio), que luego pasan a través de túbulos diminutos. Las sustancias que el cuerpo necesita se reabsorben en el torrente sanguíneo.
¿Cómo se detecta la glomerulonefritis?
Los médicos diagnostican las glomerulonefritis explorando a sus pacientes y haciendo preguntas sobre sus síntomas. El médico puede pedir análisis de sangre y de orina. Es posible que el médico también pida una ecografía renal para poder observar bien los riñones.
¿Cuáles son las Glomerulopatias primarias?
Hablamos de glomerulonefritis primarias cuando la afectación renal no es la consecuencia de una enfermedad más general y las manifestaciones clínicas están restrin- gidas al riñón, y de secundarias cuando la afectación está en el seno de una enfermedad sistémica: lupus, diabetes, etc.
¿Cuáles son las Glomerulopatias secundarias?
Las glomerulonefritis secundarias incluyen: Trastornos crónicos por complejos inmunitarios: LES, Hepatitis B y C, Crioglobulinemia, Endocarditis, Abscesos viscerales, VIH, Esquistosomiasis. Deficiencia de alfa1-antitripsina. Enfermedades malignas (LLC y Linfomas).
¿Qué es la glomerulonefritis mesangial?
La glomerulonefritis mesangial es una GN proliferativa que se caracteriza por la proliferación generalizada y diseminada de las células mesangiales con aumento de la cantidad de matriz. En el cuadro clínico domina la hematuria microscópica y proteinuria generalmente moderadas.
¿Cuál es la glomerulonefritis más frecuente en niños?
La nefropatía IgA es la glomerulonefritis primaria más frecuente. La forma clínica de pre- sentación más frecuente es la hematuria recurrente con o sin proteinuria. La glomeruloesclerosis focal y segmentaria se manifiesta en el niño, en la mayoría de los casos, como síndrome nefrótico corticorresistente.
¿Qué es la glomerulonefritis en niños?
La glomerulonefritis aguda postinfecciosa es una lesión inflamatoria de predominio glo- merular y de patogenia inmune desencadenada por gran variedad de gérmenes. Es una enfermedad propia de la edad infantojuvenil, siendo los niños entre los 4 y los 14 años los más frecuentemente afectados.
¿Cómo se cura la glomerulonefritis en niños?
El tratamiento para la glomerulonefritis puede incluir lo siguiente:
- Restricción de líquidos.
- Dieta baja en proteínas.
- Dieta baja en sal y potasio.
- Medicamentos, como por ejemplo: Diuréticos.
- Diálisis. Tratamiento médico para eliminar desechos y fluido adicional de la sangre luego de que los riñones han dejado de funcionar.
¿Qué es la glomerulonefritis proliferativa?
La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es una forma de glomerulonefritis causada por una respuesta inmunitaria anormal. Depósitos de anticuerpos se acumulan en una parte de los riñones llamada membrana basal glomerular. Esta membrana ayuda a filtrar los desechos y líquidos adicionales de la sangre.
¿Qué es la glomerulonefritis y cómo se cura?
Para la glomerulonefritis aguda y la insuficiencia renal aguda, la diálisis puede ayudar a eliminar el exceso de líquido y controlar la presión arterial alta. Las únicas terapias de largo plazo para la enfermedad renal terminal son la diálisis y el trasplante de riñón.