¿Qué es el síndrome de Zollinger?
¿Qué es el síndrome de Zollinger?
Es una afección en la cual el cuerpo produce una cantidad excesiva de la hormona gastrina. La mayoría de las veces, un pequeño tumor (gastrinoma) en el páncreas o en el intestino delgado es la fuente de la gastrina excedente en la sangre.
¿Cuáles son los síntomas del sindrome de Zollinger-Ellison?
Los signos y los síntomas del síndrome de Zollinger-Ellison pueden ser los siguientes:
- Dolor abdominal.
- Diarrea.
- Ardor, dolor agudo, punzada o malestar en la parte superior del abdomen.
- Reflujo ácido y acidez estomacal.
- Eructos.
- Náuseas y vómitos.
- Sangrado en el tubo digestivo.
- Pérdida de peso involuntaria.
¿Cómo se diagnóstica el sindrome de Zollinger-Ellison?
Ecografía endoscópica. En este procedimiento, el médico te examina el estómago, el duodeno y el páncreas con un endoscopio equipado con una sonda ecográfica. La sonda permite una inspección más detallada, que facilita la detección de tumores.
¿Qué es el sindrome de Zollinger-Ellison PDF?
El síndrome de Zollinger-Ellison se caracteriza por la presencia de úlceras pépticas resistentes al tratamiento que se deben a la hipersecreción ectópica de gastrina por un tumor neuroendocrino, que es el gastrinoma y que resulta en la hipersecreción de ácido clorhídrico en el estómago.
¿Cómo se produce la gastrina?
Gastrina: secretada principalmente por las células G del antro gástrico(6,15), también se produce en el intestino delgado y páncreas. Es el producto de un único gen en el cromosoma 17, siendo su precursor la preprograstrina. Es liberada en respuesta a proteínas, péptidos y aminoácidos de la dieta(15).
¿Qué significan las siglas NEM 1?
La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1) es un síndrome hereditario caracterizado por hiperplasia o a veces adenomas de las glándulas paratiroides, tumores de las células de los islotes pancreáticos (también conocidos como tumores neuroendocrinos pancreáticos) y/o tumores de la glándula hipófisis.
¿Qué es MEN 1?
La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) es un síndrome caracterizado por la asociación de tumores en paratiroides, hipófisis anterior y tumores neuroendocrinos del tracto gastroenteropancreático (tabla 1). Asimismo, pueden asociarse también carcinoides, tumores suprarrenales y tiroideos, lipomas y otros.
¿Cuál es la neoplasia endocrina más frecuente?
Los tumores paratiroideos son la primera manifestación de la NEM1 en más del 87% de los pacientes, sin embargo, otros tumores como los tumores pancreáticos o adenomas hipofisiarios pueden ser la primera manifestación (8).
¿Qué son las men ya que carcinoma se asocia?
La neoplasia endócrina múltiple tipo II (NEM II) es un trastorno hereditario por el cual una o más glándulas endócrinas están demasiado activas o forman un tumor. Las glándulas endócrinas más comúnmente involucradas incluyen: Suprarrenales (aproximadamente la mitad de las veces)
¿Qué es men en medicina?
La neoplasia endócrina múltiple tipo 1 (MEN) es una enfermedad en la cual una o más glándulas endócrinas son hiperactivas o forman un tumor. Pasa de padres a hijos (hereditaria). Las glándulas endócrinas más comúnmente involucradas incluyen: Páncreas.
¿Qué es neoplasia endocrina múltiple qué afecta?
En la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, crecen tumores en las glándulas endocrinas (en general, la glándula paratiroides, el páncreas y la hipófisis) que liberan cantidades excesivas de hormonas que pueden provocar enfermedades. Sin embargo, los tumores suelen ser no cancerosos (benignos).
¿Qué es el cáncer medular de tiroides?
Es un cáncer de la glándula tiroides que comienza en las células, denominadas células «C», que liberan una hormona llamada calcitonina. La glándula tiroides está localizada en el interior y al frente de la parte baja del cuello.