¿Qué es la Histiocitosis de celulas de Langerhans?
¿Qué es la Histiocitosis de celulas de Langerhans?
La histiocitosis de células de Langerhans es un tipo de cáncer que daña el tejido o produce lesiones en uno o más lugares del cuerpo. La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un cáncer raro que comienza en las células de HCL, un tipo de célula dendrítica que combate las infecciones.
¿Qué es la histiocitosis?
Entendemos por histiocitosis un grupo hetero- géneo de enfermedades de causa desconocida que se caracterizan por la proliferación de cé- lulas del sistema mononuclear fagocítico (SMF) (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes órganos y sistemas.
¿Cómo se cura la histiocitosis?
En algunos casos, la enfermedad se cura sin ningún tratamiento. En otros casos, se necesitará hacer una cirugía limitada y pequeñas dosis de radioterapia o quimioterapia , dependiendo de la extensión de la enfermedad.
¿Qué es histiocitosis síntomas?
Erupción cutánea, que suele incluir el cuero cabelludo. Dolor en los huesos. Fiebre. Abdomen distendido (vientre agrandado)
¿Qué provoca la histiocitosis?
Estudios recientes demuestran que casi todos los adultos con histiocitosis ampliamente diseminada tienen mutación de genes en los tumores, lo cual parece provocar el trastorno. Los medicamentos que inhiben estas mutaciones genéticas, como el vemurafenib están disponibles actualmente.
¿Qué células del sistema inmune son las causantes de la histiocitosis?
Los síndromes histiocíticos son enfermedades producidas por la acumulación anormal de las células del sistema mononuclear-fagocítico, bien sea células dendríticas o monocito-macrófagos.
¿Dónde se encuentran las celulas de Langerhans?
Entre las diferentes subpoblaciones de células dendríticas se encuentran las células de Langerhans que se localizan en la piel (epidermis) y tienen como principal función servir como centinelas para la detección de microorganismos invasores (41).
¿Qué es histiocitosis sinusoidal?
La histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (HSLM), también conocida como enfermedad de Rosai-Dorfman (ERD) es una alteración proliferativa histiocítica inusual; Sus principal característica es el aumento de volumen en ganglios cervicales, sin embargo se presenta con compromiso extranodal en el 43% de los …
¿Qué es la enfermedad de Rosai Dorfman?
La enfermedad de Rosaï-Dorfman es una forma benigna poco frecuente de histiocitosis de células no Langerhans caracterizada por el desarrollo de grandes masas histiocíticas indoloras en los ganglios linfáticos, predominantemente de la región cervical.
¿Qué médico trata la histiocitosis?
| Histiocitosis de células de Langerhans | |
|---|---|
| Especialidad | oncología |
| Sinónimos | |
| Enfermedad de Hand-Schüller-Christian Granuloma eosinófilo multifocal Enfermedad de Abt-Letterer-Siwe Histiocitosis X | |
| Aviso médico | |
¿Dónde están los histiocitos?
Los histiocitos son monocitos, macrófagos o células dendríticas (células de Langerhans) que no viajan a través de la sangre y que están en la piel, el cerebro, la placenta, el bazo, el hígado los pulmones, los ganglios linfáticos o en el tejido mamario.