¿Cómo se metaboliza la Mepivacaina?
¿Cómo se metaboliza la Mepivacaina?
La bupivacaína es metabolizada en el hígado y eliminada en la orina. Sólo el 5% de la dosis administrada se excreta como bupivacaína nativa. La semi-vida de eliminación es de 3.5 2 horas en los adultos y de 8.1 horas en los neonatos.
¿Dónde se metaboliza la bupivacaína?
La bupivacaína es metabolizada en el hígado y se excreta en la orina, principalmente como metabolitos, con sólo el 5-6% del fármaco como inalterado.
¿Qué Amida se metaboliza como Ester?
ARTICAí NA. Esta amino-amida tiene la particularidad de presentar un enlace ester, lo cual origina una metabolización parcial cuando es hidrolizada por esterasas plasmáticas a metabolitos inactivos. Por ello se dice que su metabolización es muy rápida.
¿Cómo se metaboliza la lidocaína?
La LIDOCAÍNA se metaboliza rápidamente en el hígado. Sus metabolitos sin cambios por los riñones. La biotransformación incluye dealquilación-N oxidativa hidroxilación de anillo, división en la cadena amida y conjugación. La dealquilación-N produce los metabolitos monoetilglicinexilidida y glicinexilidida.
¿Dónde se metaboliza la Prilocaina?
La prilocaína se absorbe totalmente luego de ser inyectada, y se metaboliza en el hígado y el riñón, desde el cual es excretada en mayor medida. Su farmacocinética puede ser alterada en los pacientes con enfermedad hepática o renal. El fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica.
¿Quién sintetizo la Prilocaina?
Luego en 1957 Eckenstam y colaboradores sintetizan la Mepivacaína y Bupivacaína, para 1969 Lofgren sintetiza la Prilocaína y en 1972 es desarrollada la Etidocaína por Adams y col.
¿Qué produce la Prilocaina?
Eficacia clínica y seguridad. La prilocaína reduce la permeabilidad membranosa al sodio. Esto disminuye la excitabilidad de las fibras nerviosas en función de su concentración, a través de la reducción de la permeabilidad máxima súbita al sodio necesaria para generar el potencial de acción.
¿Cómo producen su efecto los anestesicos locales?
Los anestésicos locales son fármacos capaces de bloquear de manera reversible la conducción del impulso nervioso en cualquier parte del sistema nervioso a la que se apliquen, originando una pérdida de sensibilidad y siendo la recuperación de la función nerviosa completa una finalizado su efecto.