Que causa el scrapie?
¿Qué causa el scrapie?
El scrapie es una enfermedad neurodegenerativa, causada por un prión que afecta a ovejas y ocasionalmente a cabras. En los ovinos, el genotipo del animal influye completamente en la incidencia de la enfermedad.
¿Qué scrapie?
El Scrapie es una enfermedad insidiosa degenerativa que afecta el Sistema Nervioso Central (SNC) de ovejas y cabras. La enfermedad también es llamada tremor epidémico, tembladera, ataxia, prurigo lumbar. La enfermedad fue reconocida en Gran Bretaña y otros países de Europa del Este desde hace más de 250 años.
¿Cómo se transmite el scrapie?
Se piensa que el agente causante del scrapie se puede transmitir tanto a la propia descendencia de la oveja afectada como a otros corderos de un mismo rebaño a través del contacto con la placenta y otros fluidos placentales. Los síntomas de la enfermedad aparecen normalmente entre los 2 y 5 años de edad.
¿Qué es el prurigo lumbar?
El prurigo lumbar o Scarpie es la enfermedad prototipo dentro del grupo de Encefalopatías Espongiformes Transmitibles de los animales. Scarpie fue descrito por primera vez en los ovinos y caprinos de Inglaterra y Europa Continental.
¿Qué significa sentir temblores en el cuerpo?
Un temblor es un movimiento rítmico de sacudidas en una o más partes del cuerpo. Es involuntario, lo que significa que no puede controlarlo. El temblor ocurre debido a las contracciones musculares.
¿Cuáles son las enfermedades causadas por priones?
Las enfermedades causadas por priones se conocen como encefalopatías espongiformes transmisibles. Este tipo de enfermedades afectan principalmente al sistema nervioso central (encefalopatía), generando una apariencia porosa (espongiforme) que puede ser contagiada a otros individuos (transmisible).
¿Qué son los priones y que causan?
Los priones son proteínas celulares. No contienen ácidos nucleicosy no son virus o microorganismos. En todos los casos, provocan muerte neuronal, espongiosis común del cerebro, que caracteriza a estas enfermedades, así como agregación de la proteína amiloide prión en forma de placa.
¿Qué son las encefalopatías espongiformes?
Las encefalopatías espongiformes constituyen un grupo de enfermedades transmisibles de baja incidencia cuyo agente patógeno es una proteína denominada prión compuesta por la isoforma anormal infectiva (PrPSc) de una proteína celular normal (PrPC).
¿Cómo se transmite la enfermedad de los priones?
Investigadores alemanes y suizos han descubierto que los priones, los agentes infecciosos que inducen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y la encefalopatía espongiforme bovina (EEB o enfermedad de las «vacas locas»), se transmiten por el aire.
¿Cómo se transmite la caquexia crónica?
¿Cómo se transmite la Caquexia Crónica? La transmisión no es totalmente entendida, pero el contacto de animal a animal es una ruta probable. Quizá sea transmitida de venado madre a crío. La enfermedad quizá sea transmitida a través del medio ambiente cuando este se contamina con el agente.
¿Cuántos tipos de priones existen?
Clasificación
- Scrapie prion.
- TME prion.
- CWD prion.
- BSE prion.
- FSE prion.
- EUE prion.
- Kuru prion.
- CJD prion.
¿Qué es la enfermedad del kuru?
Es causada por una proteína infecciosa (prión) que se encuentra en tejido cerebral humano contaminado. El kuru se encuentra entre personas de Nueva Guinea, quienes practicaban una forma de canibalismo en la cual se comían los cerebros de las personas muertas como parte del ritual funerario.