Cuales son las enfermedades Monogenicas y Poligenicas?
¿Cuáles son las enfermedades Monogenicas y Poligenicas?
Las enfermedades hereditarias pueden tener así su origen en un solo gen (monogénicas o mendelianas), en varios genes (poligénicas y/o multifactoriales), o en cromosomas enteros o partes de ellos (cromosómicas).
¿Qué son las enfermedades monogénicas?
Introducción. Las enfermedades monogénicas se conocen también como enfermedades hereditarias mendelianas; se producen por alteración de un solo gen, de ahí su nombre. En la actualidad se conocen más de 6 000 enfermedades; alrededor de 1% de los niños nacidos vivos presentan alguna.
¿Cómo se originan las enfermedades monogénicas y poligénicas?
POLIGÉNICAS: Las enfermedades Poligénicas (poli, muchos o de la acción de muchos genes) son el producto de la alteración en la secuencias de información genética en varios genes: son producidas por la combinación de mutaciones en varios genes generalmente en diferentes cromosomas y bajo la influencia de múltiples …
¿Cómo están categorizadas las enfermedades Monogenicas?
Las enfermedades monogénicas se transmiten según los patrones hereditarios mendelianos como:
- Enfermedad autosómica recesiva.
- Enfermedad autosómica dominante.
- Enfermedad ligada al cromosoma X.
¿Qué es una enfermedad monogénica?
Una característica monogénica, como por ejemplo una enfermedad monogénica, es aquella que estádeterminada por un único gen, como la fibrosis quística.
¿Qué es trastornos poligénicos?
Definición: Enfermedades genéticas causadas por la acción combinada de varios genes . Hay muchas enfermedades que resultan de esta causa, como algunas enfermedades del corazón, diabetes, y algunos cánceres.
¿Qué es una enfermedad de origen multifactorial?
Las enfermedades complejas o multifactoriales son aquellas enfermedades que están causadas por el efecto combinado de diferentes genes y en las que además influyen los factores ambientales de forma considerable.
¿Cuáles son los 3 tipos de enfermedades genéticas?
Hay tres tipos de enfermedades genéticas:
- Defectos monogenéticos, que afectan solo un gen.
- Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes.
- Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes.
¿Qué tipos de enfermedades se heredan?
Las enfermedades hereditarias más comunes:
- Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos.
- Hemofilia.
- Hipercolesterolemia Familiar.
- Enfermedad de Huntington.
- Distrofia muscular.
¿Qué son las enfermedades hereditarias monogénicas?
Definición. Las enfermedades hereditarias monogénicas son aquellas producidas por alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen. Los genes son pequeños segmentos de ADN. Están dispuestos en orden en los cromosomas, dentro del núcleo de las células.
¿Qué es una enfermedad genética recesiva?
Las enfermedades genéticas se clasifican en dominantes y recesivas. Una enfermedad es dominante, cuando aparecen manifestaciones clínicas cuando uno de los dos alelos está alterado. Y hablamos de una enfermedad genética recesiva, cuando es necesario que los dos alelos estén mutados para que la enfermedad se manifieste.
¿Qué son las enfermedades genéticas de herencia dominante?
8. Las enfermedades genéticas de herencia autosómica dominante son aquellas que se manifiestan con una sola copia del gen defectuoso, denominado alelo, el cual habrá sido heredado por uno de los padres que será enfermo también.
¿Qué es una enfermedad dominante?
Una enfermedad es dominante, cuando aparecen manifestaciones clínicas cuando uno de los dos alelos está alterado. Y hablamos de una enfermedad genética recesiva, cuando es necesario que los dos alelos estén mutados para que la enfermedad se manifieste.