Cual es el fundamento de la tincion de Gram?
¿Cuál es el fundamento de la tinción de Gram?
Fundamento. La técnica de la tinción de gram fue ideada y desarrollada por Christan Gram en el año 1884. Esta tinción pone de manifiesto la afinidad tintorial de la pared, la cual depende de su composición para que el microorganismo sea considerado gram+ o gram-.
¿Cuál es la función del cristal violeta en la tinción de Gram?
El cristal violeta (colorante catiónico) penetra en todas las células bacterianas (tanto gram positivas como gram negativas) a través de la pared bacteriana. Los que fijan el violeta, se califican de gram positivos, y los que pierden la primera coloración y retienen la segunda, de gram negativos.
¿Por qué las bacterias gram negativas se tiñen de rosado?
En realidad la diferencia de color no es específica de la pared bacteriana: todas las células sin pared (como las animales) pierden fácilmente el cristal violeta (se verán de color rosa). Todas las células con pared gruesa (como las de hongos) se verán de color violeta.
¿Qué papel juega químicamente la tinta china en la tinción de la cápsula?
La tinta china o Nigrosina permite observar células levaduriformes capsuladas (Cryptococcus), sobre todo en LCR. Los polisacáridos capsulares rechazan la tinta china y la cápsula aparece como un halo claro alrededor de los microorganismos..
¿Cuál es el fundamento de la tinción de Ziehl Neelsen?
Técnica
- Realizar un frotis bacteriano de la cepa de mycobacterium phlei y fijar la extensión con calor.
- Añadir el primer colorante: Carbofucsina.
- Se pasa por el mechero varias veces, durante cinco minutos, sin permitir que hierva el colorante.
- Decantar y lavar con agua destilada el exceso de colorante.
¿Cuál es la función del Lugol en la tecnica de Gram?
El Lugol funge el papel de mordiente (fijador de color) e impedirá la salida de cristal violeta mediante la formación de un complejo cristal violeta-yodo que satura los espacios del péptidoglicano presente en la pared bacteriana.
¿Qué funciones cumple el alcohol acetona en la coloración de Gram?
¿En qué consiste la Tinción de Gram? La mezcla alcohol-acetona disuelve la membrana externa de las bacterias Gram negativas (más fina que la de las Gram positivas) extrayéndose el cristal violeta. Después se tiñen solo las Gram negativas con safranina.
¿Por qué las Gram negativas no se tiñen?
Así, las bacterias que no se tiñen mediante esta técnica se denominan Gram negativas. Están formadas por una pared más fina formada por menos capas de peptidoglicano y una segunda membrana rica en lípidos (que repele la tinción Gram), al microscopio aparecen incoloras.
¿Cuál es el fundamento de la tincion negativa con tinta china?
Fundamento. La tinción negativa de cápsulas es una tinción estructural, ya que pone de manifiesto las cápsulas y no tiñe los microorganismos. Para esta tinción se pueden utilizar dos colorantes diferentes: nigrosina o tinta china. En la práctica se utilizará la primera de ellas.
¿Qué es la tinción de cápsula?
La tinción de la cápsula consiste en frotar una muestra bacteriana en una mancha ácida en un portaobjetos del microscopio. A diferencia de la tinción de Gram, el frotis bacteriano no se fija térmicamente durante una mancha de cápsula.
¿Cuáles son los fundamentos de la tinción de Gram?
Fundamentos de la tinción de Gram. La técnica de tinción de Gram tiene 4 fundamentos básicos: Tinción; Fijación con mordiente; Decoloración; Contra tinción; Gracias a estos cuatro fundamentos es que la técnica, además de permitir pintar las bacterias, permite que los médicos e investigadores puedan diferenciarlas más fácilmente.
¿Cuáles son las limitaciones de la tinción Gram?
La tinción de gram cuenta con limitaciones, ya que no sirve para clasificar bacterias como mycobacterias y mycoplasmas. Esto es debido a que las mycobacterias están encapsuladas y los mycoplasmas no poseen pared celular.
¿Cómo se hace la coloración de Gram?
La técnica de coloración de Gram es extremadamente sencilla de realizar y relativamente económica y no puede faltar en un laboratorio de microbiología. La misma se realiza de la siguiente manera: Fijar el frotis con calor y colocar sobre el puente de coloración. Se cubre la lámina completamente con cristal violeta por 1 minuto. Lavar con agua.
¿Cómo se decoloran las bacterias Gram?
Agregar alcohol acetona y esperar entre 5 y 30 segundos según la concentración del reactivo. (las Gram – se decoloran, las Gram + no) Enjuagar con agua. Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar un minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.