Cual es la Farmacocinetica del paracetamol?
¿Cuál es la Farmacocinetica del paracetamol?
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La biodisponibilidad oral del PARACETAMOL es de 60-70%. PARACETAMOL se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. Se une en 30% a proteínas plasmáticas y tiene un volumen de distribución máximo de 1 a 2 horas.
¿Dónde se metaboliza el paracetamol?
El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas hepáticas principales: conjugación con ácido glucurónico y conjugación con ácido sulfúrico. Esta última ruta se puede saturar rápidamente a posologías que exceden las dosis terapéuticas.
¿Qué bloquea el paracetamol?
Los efectos antipiréticos del paracetamol bloquean el pirógeno endógeno en el centro hipotalámico regulador de la temperatura, inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas. El calor es disipado por vasodilatación, aumento del flujo sanguíneo periférico y sudación.
¿Cuál es la concentración de paracetamol?
La dosis diaria recomendada de paracetamol es aproximadamente de 60 mg/kg/día, que se reparte en 4 ó 6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas ó 10 mg/kg cada 4 horas….Paracetamol (Acetaminofén)
| Peso | Dosis |
|---|---|
| 30-40 kg | 1 sup 300-325 mg/4h (máx 2500 mg/día) |
| > 50 kg y adultos | 600-1300 mg/6 h (máx 5 g/día) |
¿Qué citocromo metaboliza el paracetamol?
El paracetamol presenta metabolismo hepático por conjugación con ácido glucurónico (60%), ácido sulfúrico (35%) y cisteína (5%). Una pequeña parte del fármaco (5%) se N-hidroxila por el citocromo P450 (CyP) 2E1 hasta formar N-acetil p-benzoquinoneimina (NAPQI) que interacciona con los grupos sulfidrilos del glutation.
¿Dónde se metaboliza el metamizol?
La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en la sangre.
¿Cuántos días seguidos se puede tomar paracetamol?
La utilización de dosis altas o los tratamientos prolongados, sin control médico, pueden producir alteraciones hepáticas, especialmente en pacientes que ingieren bebidas alcohólicas de forma habitual. Por ello, el paracetamol no se debe utilizar por más de 7-10 días continuos sin control médico.
¿Qué pasa si me excedo de paracetamol?
Si el tratamiento se recibe dentro de las 8 horas después de la sobredosis, existe una muy buena posibilidad de recuperación. Sin embargo, sin un tratamiento rápido, una dosis muy grande de paracetamol puede llevar a que se presente insuficiencia hepática y la muerte en unos pocos días.
¿Cuánto tiempo se tarda en eliminar el paracetamol del cuerpo?
Sin embargo, los niveles de AST y ALT pueden superar los 10000 UI/L. En general, en la hepatotoxicidad inducida por paracetamol, los niveles de AST son algo superiores a los de ALT.
¿Por qué el paracetamol es Hepatotoxico?
El daño hepático, o hepatotoxicidad, no es consecuencia del consumo del Paracetamol en sí, sino la consecuencia de la producción del metabolito N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), el cual agota la reserva del antioxidante hepático glutatión, lo cual daña las células hepáticas, pudiendo causar así fallo hepático.
¿Cómo se administra paracetamol?
medicamentos se administran de manera simultánea, es necesario, administrar PARACETAMOL una hora antes o 3 horas después de la colestiramina. El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de PARACETAMOL, por lo que se debe
¿Cuál es la dosis normal de paracetamol?
No se han descrito efectos carcinogénicos ni mutagénicos con PARACETAMOL. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Adultos:La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
¿Cuál es la vida media del paracetamol?
La vida media de eliminación es de 2 a 4 horas en adultos sanos y niños, de 11 horas en neonatos de 28 a 32 semanas, de 4 a 5 horas para neonatos mayores de 32 semanas. El paracetamol es hemodializable.
¿Qué es el paracetamol libre?
Los niñostienen menor capacidad de glucuronización de la droga cambios menores delas concentraciones plasmáticas del paracetamol libre. aminobenceno. como un agente antipirético y analgésico. Su efecto antiinflamatorio es débil, por lo cual no es útil en condiciones de inflamación. Paracetamol es un débil inhibidor de actividad antiinflamatoria.