Que es la metahemoglobinemia?
¿Qué es la metahemoglobinemia?
Afección por la que hay una cantidad más alta que lo normal de metahemoglobina en la sangre. La metahemoglobina es una forma de hemoglobina que no puede transportar oxígeno, de manera que no llega suficiente oxígeno a los tejidos.
¿Cuáles sustancias producen metahemoglobinemia?
La metahemoglobina es una forma de hemoglobina….Ocurre en algunas personas después de la exposición a ciertos químicos y medicamentos, como:
- Anestésicos como benzocaína.
- Nitrobenceno.
- Ciertos antibióticos (entre ellos, dapsona y cloroquina)
- Nitritos (usados como aditivos para evitar que las carnes se dañen)
¿Qué es la metahemoglobinemia en veterinaria?
La metahemoglobina es un tipo de hemoglobina en la cual el átomo y hierro inmerso en la molécula de heme ha dejado de estar reducido (Fe++) y ha pasado a estar oxidado (Fe+++). Este pequeño cambio en la molécula del heme imposibilita un adecuado transporte de oxígeno.
¿Cómo se trata la metahemoglobinemia?
Tratamiento. La metahemoglobinemia puede ser tratada con suplementos de oxígeno y azul de metileno en solución al 1% (10 mg/ml) que se administra de 1 a 2 mg/kg por vía intravenosa. El azul de metileno restaura el hierro de la hemoglobina a su estado transportador de oxígeno normal (reducido).
¿Como la Prilocaina produce metahemoglobinemia?
La metahemoglobinemia por prilocaína se basa en la producción de un metabolito, otoluidina, responsable de la oxidación de hemoglobina. La capacidad de inducción de metahemoglobinemia por lidocaína no está bien demostrada, por lo que su uso como anestésico local parece más seguro3.
¿Qué produce la talasemia?
La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
¿Cuáles son las causas o agentes más frecuentes de la metahemoglobinemia adquirida?
La metahemoglobinemia puede ser congénita o adqui- rida. Esta última es la más frecuente, siendo su causa principal la administración de ciertos fármacos como la dapsona, antipalúdicos, sulfonamidas, anestésicos locales entre otros o la exposición a agentes oxidantes como nitritos, nitratos y óxido nítrico2.
¿Qué pasa cuando la hemoglobina se oxida?
La anomalías de las hemoglobinas pueden afectar el grupo hem con su átomo de hierro, la porción globina o ambas. La oxidación del hierro para poder formar metahemoglobina o el desplazamiento del oxígeno por monóxido de carbono causan trastornos graves pero reversibles de la función de la hemoglobina.
¿Qué es la hemoglobina desoxigenada?
La hemoglobina reducida o desoxihemoglobina, se da en el caso de pérdida de oxígeno en la sangre venosa, entonces se presenta con un color rojo oscuro.
¿Qué pasa cuando se oxida la hemoglobina?
¿Cómo evitar la metahemoglobinemia?
Metahemoglobinemia: Prevención
- Evitar las verduras de hoja verde como la espinaca, la acelga, la borraja, la lechuga, o también la remolacha en la alimentación complementaria del lactante antes del año de edad.
- A partir del año y hasta los 3 años de edad, limitar estos alimentos a máximo una ración diaria.
¿Cuál de los siguientes medicamentos puede ocasionar metahemoglobinemia secundaria?
La benzocaína y otros anestésicos locales pueden ocasionar metahemoglobinemia, un trastorno grave en el cual la cantidad de oxígeno transportada por el torrente sanguíneo se reduce enormemente. Este trastorno es potencialmente mortal y puede derivar en la muerte.
¿Cuáles son las causas de metahemoglobinemia congénita?
Otras causas de metahemoglobinemia congénita se observan en pacientes con variantes anormales de la hemoglobina como, por ejemplo, la hemoglobina M (HBM) o la hemoglobina H (HBH), que no son susceptibles de reducirse a pesar de tener los sistemas enzimáticos normales.
¿Qué es la metahemoglobina?
METAHEMOGLOBINEMIA Metahemoglobina(MHb) es la Hemoglobina (HB) anormal que se origina cuando el grado de oxida- El antídoto de elección es el azul de metile-no6,7, a dosis de 1 – 2 mg/ kg de peso, en solu-ción al 1% administrado por vía endovenosa du-rante 5 a 10 minutos.
¿Qué son los tratamientos alternativos para la metahemoglobinemia?
Los tratamientos alternativos incluyen oxigenoterapia hiperbárica, transfusión de glóbulos rojos y exanguinotransfusiones. En la mayoría de los casos de metahemoglobinemia adquirida y leve, no se requiere ningún tratamiento. Pero, se debe evitar el medicamento o químico que causó el problema.
¿Qué es la metahemoglobinemia adquirida?
Metahemoglobinemia adquirida La metahemoglobinemia es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no puede reutilizar la hemoglobina porque está dañada. La hemoglobina es la molécula que transporta el oxígeno y que se encuentra en los glóbulos rojos.