Consejos útiles

Cual es el compuesto de la morfina?

¿Cuál es el compuesto de la morfina?

Molécula de la morfina Es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua. Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra como sulfato de morfina, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20.

¿Cómo se sintetiza la morfina?

La morfina se obtiene de la planta del opio. La morfina es un analgésico que se obtiene de la planta del opio (Papaver somniferum), conocida popularmente como adormidera.

¿Qué significa morfina en quimica?

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico.

¿Qué grupos funcionales están presentes en la morfina?

Un anillo aromático. Un átomo de carbono cuaternario conectado a un grupo de la amina terciaria por dos otros átomos de carbono.

¿Cuál es el otro nombre de la morfina?

Nombre comercial: Morfina Braun, Morfina clorhidrato, MST Continus, Oramorph, Sevredol, Zomorph, Dolq.

¿Cuántos atomos hay en la molecula de la morfina?

Un mol de morfina son 285 gr., un mol de morfina contiene 6,023·1023 moléculas de morfina, cada molécula de morfina contiene 1 átomo de N, por tanto cada mol de morfina contendrá 6,023·1023 átomos de N.

¿Cómo se aisla la morfina?

La morfina es un producto natural del grupo de los alcaloides. Se aísla de una planta, Papaver somniferum (amapola del ópio), conocida desde la antigüedad por sus efectos biológicos. Se puede considerar que la morfina es uno de los primeros fármacos, usándose durante miles de años como analgésico muy potente.

¿Cómo se administra la morfina?

La inyección de morfina viene como una solución (líquido) para inyectar de forma intramuscular (en un músculo) o intravenosa (en la vena). Por lo general se inyecta una vez cada 4 horas, según sea necesario. Use la inyección de morfina aproximadamente a la misma hora todos los días.

¿Qué causas tiene la morfina?

Su uso continuo puede provocar un estreñimiento severo a largo plazo. Además, la morfina estimula el centro del cerebro que causa las náuseas y el vómito. La Morfina y la codeína causan más náuseas que otros opiáceos. También puede provocar sequedad en la boca.

¿Cuál es el pH de la morfina?

Solución inyectable (inyectable) (pH = 3,2 – 3,8). Solución transparente, limpia, estéril, libre de precipitados. Está indicado en: – Tratamiento de dolor intenso. – Tratamiento de dolor asociado a infarto de miocardio – La morfina es el medicamento de elección en el tratamiento de insomnio producido por dolor intenso.

¿Cuál es el medicamento más fuerte que la morfina?

Puntos para recordar

  • El fentanilo es un fuerte analgésico opioide sintético similar a la morfina, pero entre 50 y 100 veces más potente.
  • El fentanilo y otros opioides sintéticos son las drogas más frecuentemente relacionadas con las muertes por sobredosis.

¿Cuál es la estructura molecular de la morfina?

La estructura molecular de la morfina es C17H19NO3, y según la IUPAC su nomenclatura sería, (5α, 6α)-didehidro-4,5- epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Esta sustancia se administra de forma sulfatada a una solubilidad de 60 mg/mL.

¿Qué es un sulfato de morfina?

Se administra como sulfato de morfina, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20. También se puede administrar como clorhidrato de morfina, siendo su estructura C17H20ClNO3 3H2O.

¿Qué es la síntesis total de la morfina?

La síntesis total de la morfina fue realizada por primera vez por Marshall D. Gates, Jr. en 1952 y es considerada un método clásico. [2] [3] La síntesis total de Gates de la morfina es uno de los primeros ejemplos de la reacción de Diels-Alder en el contexto de una síntesis total.

¿Cuál es la principal fuente de morfina endógena?

A pesar de estos nuevos métodos de obtención, la principal fuente de morfina sigue siendo la Amapola o Adormidera. En el año 2003, hubo un gran descubrimiento con respecto a la morfina endógena. Durante muchos años se especuló con respecto a si existían o no receptores para esta droga endógena.