Como es el sindrome de Williams?
¿Cómo es el síndrome de Williams?
El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular).
¿Cuánto tiempo vive una persona con sindrome de Williams?
A veces ocurre en la niñez, pero suele desaparecer aproximadamente a los 5 años de edad pero durante toda la vida puede existir una alteración en la metabolización del calcio o de la vitamina D que debe ser controlada. Aún es desconocida la frecuencia y causa de este problema.
¿Cómo ayudar a un niño con sindrome de Williams?
En general, las mismas técnicas que son útiles para niños con problemas de atención, también son efectivas para niños con SW.
- flexibilidad en los requerimientos durante el tiempo de trabajo.
- frecuentes ‘recreos’ o descansos durante el tiempo de trabajo.
- un plan de estudio que promueva el éxito y la alta motivación.
¿Cuál es el peor síndrome del mundo?
| Síndrome de Tourette | |
|---|---|
| Georges Gilles de la Tourette (1859-1904) | |
| Especialidad | neurología |
| Sinónimos | |
| Enfermedad de Gilles de la Tourette Síndrome de Gilles de la Tourette Trastorno de Gilles de la Tourette Trastorno de Tourette Tic motor crónico Tics crónicos múltiples Enfermedad de los tics Síndrome de los tics |
¿Cuántos años puede vivir una persona con sindrome de Williams?
¿Cómo se cura el síndrome de Williams?
No existe cura para el síndrome de Williams. Evite tomar calcio y vitamina D adicionales. Trate un calcio alto en la sangre, si es el caso. El estrechamiento de los vasos sanguíneos puede ser un problema de salud importante.
¿Cuando hay un sindrome de Turner?
El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial.
¿Qué ocurre con el síndrome de Williams?
Las personas con síndrome de Williams mostraron menor actividad en la sección del cerebro asociada a las relaciones espaciales que las personas sin síndrome. Esto indica un déficit de dispersión en el tejido en el sistema visual del cerebro, que percibe las relaciones espaciales. Este déficit obstruye parte de la transmisión de información visual.
¿Cuál es el criterio para el diagnóstico molecular del síndrome de Williams?
El criterio que se sigue para el diagnóstico molecular del Síndrome de Williams es la detección de la deleción de la llamada región crítica del Síndrome de Williams Beuren (WBCSR) que abarca al gen de la elastina (ELN).
¿Qué es el síndrome de Williams-Beuren?
El síndrome de Williams o síndrome de Williams-Beuren, también llamado monosomía 7, es un trastorno genético poco común causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7, descrito por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John Williams y paralelamente por el pediatra alemán Alois Beuren
¿Por qué las personas con el síndrome de Williams poseen habilidades sociales?
Sin embargo las personas con el síndrome de Williams por lo general poseen habilidades sociales muy buenas. De hecho Temple Grandin, autora de Pensar con imágenes: mi vida con el autismo, ha afirmado que las anomalías en el cerebro de quienes padecen este síndrome son contrarias a las del autismo.