Que es la trombocitopenia inmune primaria?
¿Qué es la trombocitopenia inmune primaria?
La trombocitopenia inmune primaria, una enfermedad rara de la sangre. También conocida como púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), la trombocitopenia inmune primaria es una enfermedad hematológica, rara, autoinmune y de causa desconocida. Se caracteriza por la presencia de niveles bajos de plaquetas.
¿Cuál es el tratamiento de la trombocitopenia inmune primaria?
La piedra angular del tratamiento son los corticosteroides; sin embargo, un grupo de pacientes no responden a éstos, por lo que existen terapias de segunda línea, entre ellas, la esplenectomía, rituximab –entre otros inmunosupresores–, así como nuevas terapias dirigidas a los receptores de trombopoyetina en casos de …
¿Qué es trombocitopenia secundaria?
Es cualquier trastorno en el cual hay una cantidad anormalmente baja de plaquetas, que son partes de la sangre que ayudan a coagularla. Esta afección algunas veces se asocia con sangrado anormal.
¿Qué es la purpura humeda?
Esto implica que la PTI es una condición clínico-patológica que involucra desórdenes heterogéneos que tienen en común la producción de auto-anticuerpos contra las plaquetas. Por la misma razón el diagnóstico de PTI resulta siendo de exclusión, dado que no existe una prueba diagnóstica específica.
¿Qué produce la trombocitopenia?
La trombocitopenia puede producirse a raíz de un trastorno de la médula ósea, como la leucemia o un problema del sistema inmunitario. O bien, puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos. Afecta tanto a niños como a adultos. La trombocitopenia puede ser leve y provocar pocos signos o síntomas.
¿Cómo se clasifica la purpura Trombocitopenica?
La PTI se clasifica según el tiempo de evolución en: PTI de reciente diagnóstico (<3 meses), PTI persistente (3-12 meses) y PTI crónica (>12 meses). PTI de reciente diagnóstico: menos de 3 meses de evolución.
¿Qué es bueno para la trombocitopenia?
Algunos de los medicamentos para tratar la trombocitopenia inmunitaria pueden incluir los siguientes:
- Esteroides. Es posible que tu médico comience con un corticoesteroide oral, como la prednisona.
- Inmunoglobulina.
- Medicamentos que estimulan la producción de plaquetas.
- Otros medicamentos.
¿Qué hacer ante una trombocitopenia?
Tratamiento
- Transfusiones de sangre o de plaquetas. Si el nivel de plaquetas es muy bajo, el médico puede reemplazar la sangre perdida con transfusiones de sangre rica en glóbulos rojos o plaquetas.
- Medicamentos.
- Cirugía.
- Recambio plasmático.
¿Qué medicamentos producen trombocitopenia?
Otros medicamentos que causan trombocitopenia inducida por fármacos incluyen:
- Furosemida.
- Oro, usado para tratar la artritis.
- Antiinflamatorios no esteroides (AINE)
- Penicilina.
- Quinidina.
- Quinina.
- Ranitidina.
- Sulfamidas.
¿Qué puede producir trombocitopenia?
¿Qué tan grave es la purpura Trombocitopenica?
La Púrpura Trombocitopénica Trombótica adquirida (PTTa) es una enfermedad hematológica grave y potencialmente mortal. Por eso es considerada una emergencia médica.
¿Cómo tener purpura Trombocitopenica?
La trombocitopenia inmunitaria suele ocurrir cuando el sistema inmunitario ataca y destruye por error las plaquetas, que son fragmentos de células que ayudan a la coagulación de la sangre. En los adultos, esto puede desencadenarse por una infección con VIH , hepatitis o H.