Que es atrofia osea de Sudeck?
¿Qué es atrofia osea de Sudeck?
La Distrofia Simpático Refleja o Atrofia de Sudeck es una enfermedad compleja cuyas causas se desconocen y que puede tener consecuencias graves. Es habitual que el diagnóstico sea tardío. Es más frecuente en personas jóvenes y suele aparecer posterior a traumas mayores o menores habitualmente en las extremidades.
¿Cómo se cura el síndrome Sudeck?
La piedra angular del tratamiento del síndrome de Sudeck es hacer que el paciente use la extremidad afectada. Medicamentos, bloqueos nerviosos, terapia física, TENS, etc. son utilizados como ayuda para aliviar el dolor producido por el movimiento de la región afectada.
¿Cuánto tiempo dura el síndrome de Sudeck?
Pueden aparecer contractura de dedos, movimientos involuntarios, espasticidad muscular y pseudoparálisis. La aparición de trastornos psicológicos (mayoritariamente depresión) acompañando a la enfermedad, es frecuente en esta fase. La duración es de 6 meses a 1 año (5,6,7).
¿Cómo curar la distrofia simpática refleja?
– Medicamentos: algunos medicamentos son eficaces para tratar la enfermedad. – Bloqueo de nervios simpáticos: se han reportado varios casos de pacientes que aseguran sentir un alivio del dolor. – Simpatectomía quirúrgica: se trata de una intervención que destruye algunos nervios, aunque su uso genera controversia.
¿Qué es distrofia simpática refleja?
La distrofia simpática refleja (DSR) o enfermedad de Sudeck se define como un dolor difuso que se localiza habitualmente en zonas más distales, aunque ocasionalmente se presenta en tronco o extremidades y se asocia a cambios inflamatorios, tróficos y vasomotores de la piel.
¿Cuál es la distrofia muscular?
Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades provocadas por defectos en los genes de una persona. Con el tiempo, esta debilidad muscular disminuye la movilidad y dificulta las tareas de la vida diaria.
¿Cuál es la causa de la distrofia muscular?
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que provocan debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular. En la distrofia muscular, genes anormales (mutaciones) interfieren en la producción de proteínas necesarias para formar músculos saludables. Existen muchos tipos de distrofia muscular.
¿Cómo comienza la distrofia muscular?
El principal signo de distrofia muscular es una debilidad muscular progresiva. Los signos y síntomas específicos comienzan a diferentes edades y en diferentes grupos musculares, según el tipo de distrofia muscular.
¿Qué organos afecta la distrofia muscular?
Algunos tipos de distrofia muscular también afectan al corazón, el sistema gastrointestinal, las glándulas endocrinas, la columna, los ojos, el cerebro y otros órganos. Las enfermedades respiratorias y cardíacas son comunes, y algunos pacientes pueden tener un trastorno para tragar.
¿Cómo se transmite la distrofia muscular?
El cambio en el gen que provoca la distrofia muscular de Duchenne o de Becker (DMDB) se produce en el cromosoma X. Un niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Solo el cromosoma X puede tener el gen modificado que provoca la DMDB.
¿Cuánto vive una persona con distrofia muscular?
Las personas con distrofia muscular miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. El inicio de la enfermedad es entre los 20 y 30 años, pero puede aparecer antes.