Que consecuencias tiene la reconversion genetica?
¿Qué consecuencias tiene la reconversión genética?
CONSECUENCIAS GENÉTICAS. La transposición dentro de un gen produce una mutación, generalmente con pérdida total de función. En los operones, las inserciones producen mutaciones polares, que impiden la expresión de los genes situados «downstream».
¿Que se intercambian en la mitosis?
El intercambio de cromátidas hermanas (SCE, del inglés Sister chromatid exchange) es el intercambio de material genético entre dos cromátidas hermanas idénticas. Los SCE frecuentes también pueden estar relacionados con la formación de tumores.
¿Cuál es el entrecruzamiento de los cromosomas homólogos?
El entrecruzamiento cromosómico es un proceso biológico que ocurre durante la meiosis, cuando las parejas de cromosomas homólogos, o del mismo tipo, están alineadas. Entonces, si tienes dos cromosomas 1 alineados, una rama del cromosoma 1 se romperá y se realineará con una rotura similar del otro cromosoma 1.
¿Qué consecuencias tienen el ADN?
El ADN contiene las instrucciones para la creación y el funcionamiento de las células de nuestro organismo: desde el color del pelo hasta las enfermedades genéticas que podemos desarrollar.
¿Cuáles son las consecuencias de las mutaciones?
Las mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto. Las mutaciones que ocurren en las células que dan origen a los óvulos o los espermatozoides se heredan; las mutaciones que ocurren en otros tipos de células no se heredan. Ciertas mutaciones producen cáncer u otras enfermedades.
¿Cuál es el producto de la mitosis?
La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
¿Cuál es el objetivo del proceso de la mitosis?
El objetivo de la mitosis es producir células hijas que sean genéticamente idénticas a sus madres, sin un solo cromosoma de más o de menos. La meiosis, por otra parte, solo se utiliza con un propósito en el cuerpo humano: la producción de gametos o células sexuales, es decir espermatozoides y óvulos.
¿Qué sucede en la profase 1 de la meiosis?
Profase I: La envoltura nuclear comienza a romperse y los cromosomas se condensan. Los pares de cromosomas se alinean a lo largo del ecuador (a la mitad) de la célula. Esto ocurre sólo en la metafase I. En la metafase de la mitosis y la meiosis II, las cromátidas hermanas se alinean a lo largo del ecuador de la célula.
¿Dónde ocurre el entrecruzamiento en la meiosis?
El motivo por el cual las dos cromátidas hermanas son distintas en la meiosis II lo encontramos en la profase I de la meiosis. Es en esta fase donde se da el entrecruzamiento, que consiste en el intercambio de las partes correspondientes de dos cromosomas homólogos mediante rotura y unión.
¿Por qué un cromosoma es Homocigotico?
El término homocigota describe el genotipo de un organismo diploide en un locus específico de su ADN. Es así que una célula es homocigota para un gen en particular cuando están presentes alelos idénticos para ese gen en ambos cromosomas homólogos.
¿Qué es homocigoto ejemplo?
Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico recesivo.