Que es Presistin?
¿Qué es Presistin?
El Presistín es un fármaco, compuesto por Cisaprida, que está indicado para mejorar el tránsito intestinal en la enfermedad por reflujo gastroesofágico y gastroparesia de origen: diabética, postquirúrgica, esclerodérmica o idiopática.
¿Cómo se toma la Presistin?
PRESISTIN
- Útil en el tratamiento de la gastroparesia.
- Dosis habitual: 5 ó 10 mg, 2 a 4 veces al día.
- Condiciones menos severas: 10 mg 3 veces al día o 10 mg 4 veces al día o 20 mg antes del desayuno y antes de acostarse.
- Tratamiento de mantenimiento de esofagitis: 10 mg dos veces al día o 20 mg una vez al día.
¿Cuánto tiempo se puede tomar cisaprida?
Aunque la constipación con frecuencia mejora dentro de las primeras semanas de tratamiento, los efectos óptimos sólo se obtienen después de 2 meses y en casos de constipación crónica severa sólo después de 3 meses de tratamiento. En la insuficiencia renal o hepática: Se recomienda dar la mitad de la dosis diaria.
¿Cuánto tiempo puedo tomar cisaprida?
¿Que reacciones tiene la cisaprida?
Cólicos abdominales, diarrea, cefalea, mareos y borborigmos; Prolongación del intervalo QT y aparición de arritmias cardiacas.
¿Qué es mejor metoclopramida o cisaprida?
Los datos actuales indican que durante las 2 semanas después de la finalización del tratamiento en pacientes con dispepsia funcional, el cisapride puede resultar en una mejor respuesta global más sostenido en comparación con la metoclopramida.
¿Qué efectos secundarios tiene la cisaprida?
Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
- diarrea.
- malestar estomacal.
- dolor de estómago.
- cefalea (dolor de cabeza)
- congestión nasal.
- estreñimiento.
- tos.
¿Qué tipo de medicamento es la cisaprida?
La cisaprida es un fármaco de tipo piperidil benzamida agonista de receptores 5HT4 que aumenta la adenilato ciclasa dentro de las neuronas, por lo que estimula la motilidad gastrointestinal.
¿Cuánto tiempo tarda en hacer efecto la cisaprida?
Farmacocinética: la cisaprida se administra por vía oral. Después de una dosis oral, la biodisponibilidad absoluta es del 40-50%, produciendo las concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 1-2 horas. Sus efectos terapéuticos se comienzan a observar a los 30-60 minutos.